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世界唐氏综合征日｜科学产检来预防，爱心接纳不打烊！
来源: | 作者:恩平市妇幼保健院 | 发布时间: 2026-03-18 | 9 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:

产检闯关，唐筛是关键一关



不焦虑、不忽视、不偏见



用科学预防，用爱心接纳



2026 年 3 月 21 日是第 15 个世界唐氏综合征日，今年主题：共同对抗孤独（Together Against Loneliness）。


全球每 20 分钟就有一名唐氏综合征宝宝出生，他们比普通人多了一条 21 号染色体，成长更需要理解与守护。

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1

什么是唐氏综合征

唐氏综合征又称21 - 三体综合征

是因21 号染色体多一条导致的先天性染色体疾病，也是人类最常见、最早被确认的染色体畸形。

它无传染性、无家族史也可能发生，属于随机发生的出生缺陷，越早筛查，越能科学应对。


2

唐氏综合征的特征性表现


特殊面容：眼距宽、鼻根低平、舌常伸出口外、流涎较多

体格发育：身材偏矮、四肢短、关节松弛、通贯掌、草鞋足

智力发育：存在不同程度智力障碍，随年龄逐渐明显

伴随问题：易合并先天性心脏病、免疫力低、反复感染等

性发育延迟，多数生活自理与社会适应需要长期支持


3

为什么一定要做唐氏筛查


发病率约 1/600～1/800，健康夫妻也可能 “中招”

目前无法根治，一旦出生，将给家庭带来长期压力

唐氏筛查简单、安全、无创，是预防出生缺陷第一道重要防线

早发现、早评估、早干预，是对家庭和孩子最负责的选择

4

如何预防唐氏综合征


适龄生育，尽量避免高龄怀孕

规范产前筛查：

早孕期：11～13⁺⁶周

中孕期：15～20⁺⁶周

广东孕妈福利：

一方广东户籍 / 持广东省居住证 + 预产期＜35 岁，可享唐筛费用减免

检查带好：夫妻身份证、母子健康手册，到四楼孕产期健康管理中心


5

唐筛结果异常，该怎么办


先别慌！唐筛≠确诊

只是风险评估，大部分 “异常” 最后都没事。

医生一般会建议两种进一步检查：

无创 DNA：对21-三体检出率≥99%**，唐筛异常可享费用减免

羊水穿刺：染色体疾病确诊金标准，高风险可享定额补助


及时就医、遵医嘱检查，才是最稳妥的做法。

恩平市妇幼保健院


孕产期健康管理中心

全市出生缺陷综合干预中心



一站式

产前筛查、诊断、咨询全流程服务。


咨询热线：0750-7370766


每一个生命都值得被温柔以待。


我们用科学降低风险，

用理解消除孤独。


让每一个孩子，

都能被世界温柔拥抱。